作者:丁立(作者),邹玉繁(作者) 出版:化学工业出版社; 第1版 (2016年10月1日) 服务:人工校对0错代录+录完后精校排版 此为收费服务:会收取文档代录之人工费 预估录入后页数:480(带目录书签跳转) 请支持正版图书,莫将本服务所得用于非法目的 ✅文档录入及格式制作人工服务,非骗流量 ❤️ 录入后格式:PDF、Word、PPT、ePub、TXT

药物制剂技术(ePub+AZW3+PDF+高清)电子书下载 丁立(作者),邹玉繁(作者)

“药物制剂技术”是高职药品生产技术、药学、药品经营与管理等专业或方向的一门专业核心课程。由于课程内容涵盖药品生产、技术流程、设备操作、GMP实施、药品标准执行、物料流转、质量管理等多方面的知识、技能、素质和态度,因此是一门综合性的课程。

在十余年的专业课程教学过程中,编者深深体会到高职学生的知识传输、技能培养和素质提升都是通过专业核心课程来实现的,而课程的载体是教材。如何编写一本紧贴岗位能力、工作项目和操作任务需求的高质量教材,一直以来是我们孜孜以求的目标。借助这次国家高职专业目录调整和“十三五”规划教材编写的机会,我们希望能够把多年专业教学经验的归纳和思考、诸项教学改革的探索和实践以及以往积累的教学素材和相关资源,融合到新编教材中去。经过几个月的不懈努力,终于得以顺利完稿。本教材具有以下几个特色:一是编写纲目上做了较大的改革和创新,首次提出“囊型制剂” “雾型制剂” “膏型制剂”等概念,对日新月异的药物制剂技术发展、理论和实践精华,结合高职学生的学习状况,进行了梳理、归并、凝炼并有所突破;二是实验部分体现微格化的教学理念,将大量原创的图片、案例等内容编入教材,对制药类院校常见的药剂学实验逐一审视、摸索、验证、修正、完善,从配方、制备工艺两个角度对14个药物制剂实验一一进行查对,删、减、修、补、改,力争每一个实验都能保证70%以上的学生经努力可以获得满意的设计效果;三是在内容编排上通过“生活常识”“知识延伸”“课堂互动”等形式凸显专业核心课程的实用性、技能性和引导性,以此引导学生热爱、沉浸、探索和提升。

本教材共18章,附设14个实验。结构上分基础知识、液体制剂、固体制剂、其他制剂和生物药剂学、药剂实验共6部分。编纂的分工:丁立总揽全局,负责全书的布局设计,包括全书审稿,并编写第1章和所有实验部分;邹玉繁负责统稿、总审,并编写第3、4章;刘黎红负责编写第8、9章,审第14章、第6章;孙婷婷负责编写第15、18章,审第8、9章、第1214章;刘洋负责编写第12~14章,审第5章、第10、11章;郑永丽负责编写第5章、第7章;赵静负责编写第6章;陈娜负责编写第11章,审核所有实验部分;张婧负责编写第10章;许良葵负责编写第2章;邵继征负责编写第16章;田宇光负责编写第17章。感谢每一位编者的精心、恒心和耐心!

本书适用于高职院校的药学、药物分析技术、药品经营与管理、药品生产技术等专业的学生选用。本书还可用作药学和制药相关的其他专业学生的教学用书。

编写过程是痛苦和快乐并存的旅程。由于凝聚了心血,付出了辛劳,汇集了智慧,激发了灵感,期望此书在不断发展、完善的基础上,为更多的人所喜爱。限于资历、学识、时间等因素,不妥之处在所难免,望阅读和使用者谅解并不吝指正!

广东食品药品职业学院

丁立

2016年5月31日于广州作者简介丁立,制药工程学院院长,教授,高级工程师,省级重点专业、省级示范校重点专业负责人;指导学生获得“挑战杯”广东省大学生课外科技作品大赛特等奖1项、一等奖1项、二等奖2项、三等奖8项;主要参与了教育部精品课程、中央财政支持的实训基地、广东省教育厅教改课题各1项、支持院级教改课题3项、广东省中医药局科研课题3项、学术论文10篇、校本教材立项1项、主编副主编教材4本。编辑推荐1.《药物制剂技术》一书是根据《中华人民共和国药典》(2015版)和《中华人民共和国药品管理法》(2015年修订)的内容进行编写,内容新颖,紧贴实际;

2.《药物制剂技术》一书设置了“囊型制剂”、“雾型制剂”、“膏型制剂”等章节,知识全面。内容简介《药物制剂技术》一书共十八章,附设十四个实验。结构上分药物制剂基础知识、液体类药物制剂、固体类药物制剂、其他类药物制剂、生物药剂学、药物制剂实验等六部分组成。本书适用于高职院校的药学、药物分析技术、药品经营与管理、药品生产技术等专业学生选用,药学和制药相关的其他专业,也可根据需要选用。目录第一部分 药物制剂基础知识

第一章 药物制剂与药物剂型1

 第一节 药物制剂1

 第二节 药物剂型4

 第三节 药品标准6

 第四节 药品规范7

 本章小结8

 学习目标检测8

第二章 药物制剂的稳定性10

 第一节 概述10

 第二节 制剂中药物的化学降解途径11

 第三节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法12

 第四节 药物制剂稳定性试验方法16

 本章小结18

 学习目标检测18

第三章 药物制剂的配伍变化 20

 第一节 概述20

 第二节 药物制剂配伍变化类型20

 第三节 注射剂的配伍变化23

 第四节 配伍变化的预防与处理25

 本章小结26

 学习目标检测27

第四章 药物制剂的生产管理29

 第一节 药品生产质量管理规范29

 第二节 药物制剂的生产管理30

 本章小结35

 学习目标检测35

第二部分 液体类药物制剂

第五章 液体制剂37

 第一节 概述37

 第二节 表面活性剂41

 第三节 低分子溶液剂45

 第四节 高分子溶液剂和溶胶剂47

 第五节 混悬剂49

 第六节 乳剂53

 本章小结57

 学习目标检测57

第六章 无菌制剂60

 第一节 注射剂概述60

 第二节 小容量注射剂66

 第三节 大容量注射剂70

 第四节 粉针剂74

 第五节 滴眼剂77

 本章小结79

 学习目标检测79

第七章 浸出制剂81

 第一节 概述81

 第二节 浸出制剂的制备82

 本章小结88

 学习目标检测88

第三部分 固体类药物制剂

第八章 散剂91

 第一节 概述91

 第二节 粉碎92

 第三节 筛分95

 第四节 混合97

 第五节 散剂制备99

 本章小结101

 学习目标检测102

第九章 颗粒剂104

 第一节 概述104

 第二节 颗粒剂的制备105

 本章小结109

 学习目标检测109

第十章 片剂111

 第一节 概述111

 第二节 片剂的种类及常用辅料112

 第三节 片剂的制备工艺119

 第四节 片剂的包衣123

 第五节 片剂的质量控制129

 第六节 片剂举例131

 本章小结132

 学习目标检测132

第十一章 囊型制剂135

 第一节 胶囊剂135

 第二节 微囊141

 第三节 分子囊145

 本章小结147

 学习目标检测148

第十二章 丸型制剂150

 第一节 丸剂150

 第二节 滴丸剂156

 本章小结159

 学习目标检测160

第四部分 其他类药物制剂

第十三章 栓剂162

 第一节 概述162

 第二节 栓剂的基质165

 第三节 栓剂的制备166

 第四节 栓剂的质量控制及包装贮存169

 本章小结170

 学习目标检测170

第十四章 膏型制剂173

 第一节 软膏剂173

 第二节 乳膏剂177

 第三节 凝胶剂179

 第四节 眼膏剂181

 本章小结182

 学习目标检测183

第十五章 雾型制剂185

 第一节 气雾剂185

 第二节 喷雾剂191

 第三节 粉雾剂192

 本章小结193

 学习目标检测194

第十六章 膜型制剂196

 第一节 膜剂196

 第二节 涂膜剂199

 本章小结199

 学习目标检测200

第十七章 新型制剂202

 第一节 速释制剂202

 第二节 缓、控释制剂203

 第三节 透皮吸收制剂208

 第四节 靶向制剂210

 第五节 智能制剂215

 本章小结217

 学习目标检测 217

第五部分 生物药剂学

第十八章 药物制剂的体内过程219

 第一节 吸收219

 第二节 分布222

 第三节 代谢224

 第四节 排泄224

 本章小结225

 学习目标检测226

第六部分 药物制剂实验部分

实验一 真溶液型液体药剂的制备229

实验二 胶体溶液型液体药剂的制备232

实验三 混悬剂型液体药剂的制备235

实验四 乳剂型液体药剂的制备240

实验五 浸出制剂的制备244

实验六 散剂的制备249

实验七 颗粒剂的制备253

实验八 蜜丸和水丸的制备256

实验九 滴丸的制备259

实验十 软膏剂与乳膏剂的制备262

实验十一 栓剂的制备266

实验十二 膜剂的制备271

实验十三 微囊的制备275

实验十四 环糊精包合物的制备278

参考文献280