作者：赵胜,刘永飞,廉政,刘燕霏,张大伟 单位：天津农学院 出版：《天津农学院学报》2018年第01期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFTJXY2018010110 DOC编号：DOCTJXY2018010119 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • TyrR是大肠埃希氏菌(Escherichia coli简称E.coli)芳香族氨基酸生物合成和运输途径中的一种全局性调控蛋白，控制着包括tyrP在内的8个转录单元的转录。将tyrP基因启动子的两个RNAP(RNA聚合酶)结合位点进行定点突变来影响TyrR对tyrP的介导活化，并且TyrR与L-苯丙氨酸(L-Phe)结合极大地增强了RNAP对下游结合位点(tyrP启动子)的结合亲和力，因此可用L-Phe来调控启动子强度进而调控转录水平。本文以构建L-Phe高产菌株为最终目的，对tyrP启动子进行突变并用以构建L-Phe生物传感器，使tyrP启动子强度转变为可测量的荧光值，再使用L-Phe调控该传感器，影响tyrP启动子强度。最终发现突变后的tyrP启动子强度发生不同程度的改变，并且用L-Phe调控后，在一定浓度范围内，随着L-Phe浓度的升高tyrP启动子强度也在一定范围内增强。这将有利于筛选出受调控的优质启动子，并为改造E.coli代谢路径及高产L-Phe菌株构建有重要意义。

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