作者：杜再慧,李相阳,田晶晶,田洪涛,许文涛 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2018060220 DOC编号：DOCFXHX2018060229 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 利用汞离子(Hg~(2+))特异性功能核酸对Hg~(2+)识别检测，其中模板主要包括与Hg~(2+)特异性结合的识别区、形成G四链体的富G区以及由聚六乙二醇(Spacer18)链接的隔断区；靶序列主要包括5'端配对区和3'端富T区。模板与靶序列只有在Hg~(2+)存在的条件下才能结合并引发延伸，进而使富G序列在模板上剥离下来，但由于Spacer18的隔断作用导致富G序列以单链形式存在，在特定环境下形成具有过氧化物模拟酶活性的G-四链体，催化H_2O_2与2，2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二胺盐(ABTS)发生肉眼可见的颜色变化，进而对Hg~(2+)进行定量测定。利用构建的Hg~(2+)功能核酸生物传感器，35 min内可完成检测，线性范围为20~500 nmol/L，检出限达到16.5 nmol/L(3σ)。实际水样中的加标回收率为98.5%~103.5%。本方法操作简单、成本低、耗时短，在应急处理、实时环境检测等方面具有良好的应用价值。

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