作者：付亚敏,闫小霞,张小华,陈金华 单位：中国化学会 出版：《电化学》2019年第02期 页数：12页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFDHXX2019020080 DOC编号：DOCDHXX2019020089 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 基于催化发卡自组装反应(CHA)和电活性材料[Ru(NH_3)_6]Cl_3，发展了一种“信号增强”型光电化学生物传感器，实现了核酸的灵敏检测.首先，采用逐层离子吸附法(SILAR)将CdS固定于TiO_2/ITO电极表面.光电材料CdS不仅能够将TiO_2的吸收范围从紫外光区拓展到可见光区，而且还能提高光电转换效率.之后，通过Cd-S键将捕获DNA(C-DNA)固定于CdS/TiO_2/ITO电极表面.与此同时，将Au结合的发卡DNA探针1(Au-HP1)，发卡DNA探针2(HP2)和目标DNA(T-DNA)混合物于溶液中进行CHA反应，得到大量的Au-HP1：HP2复合物.再通过Au-HP1：HP2复合物与C-DNA的杂交反应将大量的双链DNA引入到电极表面.最后，将电活性物质Ru(NH_3)_6~(3+)嵌入DNA的磷酸骨架中，从而使得光电流大幅度的增强.该光电生物传感器检测核酸的线性范围为10 fmol&#183；L~(-1)到1500 fmol&#183；L~(-1)，检测线为6.19 fmol&#183；L~(-1)，在生物分析、新药筛选以及疾病的早期诊断等方面具有潜在的应.....。

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