作者：陈朝会,张正涛,刘小云 单位：江汉大学 出版：《江汉大学学报(自然科学版)》2019年第05期 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFWHZG2019050090 DOC编号：DOCWHZG2019050099 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 基于小分子末端保护技术，结合原位合成DNA功能化银簇，构建了一种简单且低成本的蛋白质检测方法。本方法检测链霉亲和素的线性范围为10～1 000 ng/mL，检出限为7. 92 ng/mL，具有较好的选择性并且可以实现复杂样品中目标蛋白质的检测；此外，通过在探针核酸一端修饰上不同的小分子可用于其他相对应蛋白质和细胞的检测，具有良好的通用性；核酸外切酶I的引入，将没有与目标蛋白结合的探针DNA水解为单核苷酸，使之不能形成DNA功能化的银簇，从而降低背景干扰，提高灵敏度；该探针无需修饰荧光染料，且合成银簇所需原料廉价易得，大大节约了成本。

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