作者：粟莎莎,张姝,黄健,陈曦,李艳,方立超,邓钧,莫非,郑峻松 单位：贵州医科大学 出版：《贵州医科大学学报》2019年第09期 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFGYYB2019090040 DOC编号：DOCGYYB2019090049 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的：探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)和双酶信号放大电化学免疫传感器用于DNA甲基化定量检测的效果。方法：固定在纳米金(AuNPs)修饰电极表面的探针与靶DNA杂交后，将电极于37℃下与MeCP2蛋白溶液孵育，再与葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP)共同标记的MeCP2-His标签抗体(GOD-HRP/anti-His tag)反应；于含葡萄糖和对苯二酚的检测液中测试其电化学信号，建立电信号大小与DNA甲基化浓度之间的关系，确定该传感器的检测限，考察实验所设计的双酶信号放大策略的放大效果。结果：在1.0&#215；10~(-14)～1.0&#215；10~(-7) mol/L范围内，电信号大小与DNA甲基化浓度的对数呈线性关系，回归方程为I(峰电流值，μA)=1.038 lg C(DNA甲基化的浓度，mol/L)+16.598，相关系数r为0.993，检出限为0.1 fmol/L；双酶标记体系的DPV峰电流最高(9.105μA)，单独HRP标记体系的DPV峰电流为1.99μA，单独GOD标记体系的电信号极其微弱、仅为0.969μA；重复性实验得RSD为4......。

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