作者：赵秋伶,张尤华,于晓艳 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2016070160 DOC编号：DOCFXHX2016070169 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 基于富含胸腺嘧啶(T)DNA适配体对Hg~(2+)的特异性识别和核酸外切酶I(ExoⅠ)辅助的信号转换策略，建立了快速检测人尿液中Hg~(2+)的荧光分析方法。固定在微孔板上的DNA适配体特异识别Hg~(2+)后，折叠成稳定的发卡型双链结构，不能被单链特异性的ExoⅠ水解，核酸染料SYBR Green I(SG)插入发卡部位产生荧光信号，基于此可实现Hg~(2+)的定量检测。优化后的最佳实验条件为：微孔板包被亲和素浓度为50 mg/L；检测DNA包被浓度为75 nmol/L；使用5&quot；SG以及1.2μL的ExoⅠ。在最佳实验条件下，体系荧光强度与Hg~(2+)浓度的对数呈良好线性关系，线性范围为2~500 nmol/L，检出限为1.5 nmol/L(3σ)。利用本方法检测尿样中的Hg~(2+)，加标回收率为91.2%~95.0%，相对标准偏差(n=5)为2.1%~4.6%。本方法选择性良好，操作简单，用HNO_3-KMnO_4溶液将尿液中其它形式的汞氧化为Hg~(2+)后，成功实现了尿液中总汞含量的检测。

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