作者：王媛媛,曲婷婷,胡红霞,常洁 单位：山东省菏泽医学专科学校 出版：《菏泽医学专科学校学报》2020年第01期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFHZYZ2020010020 DOC编号：DOCHZYZ2020010029 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 目的探讨胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的裂解激活蛋白(SCAP)超表达对人类肾系膜细胞(HMCs)脂代谢的影响及其分子机制。方法分别将质粒pcDNA3.1(非超表达对照组)和pcDNA-SM22-SCAP(观察组)转染入HMCs，在含和不含低密度脂蛋白(LDL)的培养基中进行孵育。采用油红O染色和细胞内胆固醇测定分别检测不同条件下HMCs的胞内胆固醇含量。用realtime PCR和western blot分别检测SCAP、羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶、LDL受体(LDLr)的mRNA和蛋白的表达，及核蛋白SREBP2 N末端(N-SREBP2)的蛋白表达。结果相同培养基条件下，观察组的细胞内胆固醇含量明显高于对照组。对照组细胞加入LDL后，HMG-CoA还原酶、LDLr的mRNA和蛋白以及N-SREBP2蛋白表达明显下调；而观察组细胞不论是否加入LDL，上述基因mRNA和蛋白的表达均不下调。结论 SCAP超表达破坏了HMCs中LDL受体途径正常的生理调节机制，在脂质引发的肾损害中有重要作用。

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