作者：蔡杰,杨雅妮,罗大娟,高荣,陆发英,刘冰倩 单位：北京有色金属研究总院;中国分析测试协会 出版：《分析试验室》2020年第09期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXSY2020090040 DOC编号：DOCFXSY2020090049 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 基于DNA串联体(DNA concatamers)-G四聚体(G-quar DNA)-核酸外切酶Ⅰ (Exo Ⅰ)三重信号放大策略，以电沉积金的玻碳电极(dep Au/GCE)为反应平台，示差脉冲伏安法(DPV)为检测手段，构建简便灵敏的黄体酮(Pro)检测方法。基于碱基互补配对，富含鸟嘌呤(G)的辅助链1(H1)和辅助链2(H2)顺次与修饰在dep Au/GCE表面的目标DNA (t DNA)杂交形成DNA concatamers。氯化血红素(Hemin)与H1和H2未配对部分结合形成G-quar DNA分布于DNA concatamers四周。亚甲蓝(MB)稳定嵌入DNA concatamers和G-quar DNA中，增大电信号。当Pro存在时，Pro与t DNA特异性结合触发G-quar DNA/DNA concatamers从电极表面脱落。Exo Ⅰ特异性剪切Pro/t DNA结构，释放出的Pro进入下一轮循环，从而实现级联信号放大作用。电信号强度与Pro浓度呈负相关。峰电流与Pro质量浓度在1～40 ng/mL范围内呈良好的线性关系，检出限为0.....。

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