作者：白翠婷,岳仁叶,罗列高,马楠 单位：吉林大学 出版：《》 页数：10页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFGDXH2020060150 DOC编号：DOCGDXH2020060159 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 癌细胞中microRNA(miRNA)的灵敏成像对于疾病的诊断治疗具有重要意义，其中miRNA-21通常在多种癌细胞中异常表达.本文将DNA功能化的金纳米颗粒与发射波长分离的荧光染料FAM和Cy5. 5修饰的DNA通过含有光控基团PC-linker的DNA4作为桥梁进行自组装，构建了纳米传感器GDC.将302 nm紫外光作为启动开关，用其照射该体系时，Cy5. 5修饰的DNA3被释放，其荧光强度可作为内参比信号，用于标定进入细胞的组装体含量；细胞中miRNA-21作为催化分子，与外加燃料Fuel DNA共同作用下可实现催化放大，FAM修饰的DNA2被释放且被猝灭的荧光信号得以恢复，并作为检测信号.通过2种荧光信号强度(FL)的检测及FL_(FAM)/FL_(Cy5. 5)比值的计算，达到定量分析细胞中miRNA含量的目的.该体系可扣除因细胞内组装体含量不同造成的背景信号误差，不仅能显著提高检测准确度，还因存在催化循环而大大降低了检出限，比传统方法至少降低了3个数量级.该传感器的检出限为23. 1 pmol/L，通过定量计算得出He La细胞中miRNA的含.....。

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