作者：刘涛,李丹,梁杰,汪秀妹 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2020020160 DOC编号：DOCFXHX2020020169 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 利用DNAzyme及核酸外切酶Ⅲ(ExoⅢ)构建了荧光生物传感器用于检测铅离子(Pb~(2+))。DNAzyme与底物探针结合并在Pb~(2+)辅助作用下切割底物，使发夹结构的底物探针在环上修饰有RNA碱基处断裂，切割断裂底物探针后，DNAzyme被释放，继续与下一个底物探针结合并切割，利用DNAzyme可循环反复催化裂解底物的特性实现循环反应。底物探针被切割断裂后，形成的Y字形探针可与信标探针结合并打开其发夹结构，产生荧光信号，同时在ExoⅢ的作用下降解，从3′端开始切割水解被打开的信标探针，释放出底物探针，继续与下一个信标探针结合切割，形成第二步的循环信号放大。经过两步的循环反应，荧光信号得到不断增强，从而达到高灵敏检测的目的。200μL反应体系在37℃反应60 min后，其荧光信号与Pb~(2+)浓度在0.05～200 nmol/L范围内呈良好的线性关系，检出限为0.01 nmol/L。用于实际样品中Pb~(2+)的检测，加标回收率为96.3%～108.3%。本方法具有简单、快速、高选择性、高灵敏的特点，在Pb~(2+)检测方面有良好的应用潜力。

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