《基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS_2纳米片荧光猝灭性质的核酸检测方法》PDF+DOC
作者:刘宇飞,薛金涛,闫慧娟,杨丽娟,刘巍,孙祥德
单位:中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所
出版:《》
页数:6页 (PDF与DOC格式可能不同)
PDF编号:PDFFXHX2017030010
DOC编号:DOCFXHX2017030019
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将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与Mo S_2纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法。首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸(HP1和HP2)。由于两条探针核酸具有3'粘性末端,使其不会被核酸外切酶Ⅲ降解,因而被吸附于Mo S_2纳米片而猝灭其荧光。当目标DNA存在时,会促使核酸外切酶Ⅲ启动双重信号放大反应,并将探针核酸降解成大量的不能吸附于Mo S_2纳米片表面的荧光碎片。在优化条件下,目标DNA浓度在0.5~6.0 pmol/L范围内与荧光信号变化呈良好的线性关系,检出限为0.28 pmol/L。与单重信号放大技术相比,本方法极大改善了分析灵敏度和检出限,且具有良好的单碱基错配区分能力。
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