作者：伍莎莎,欧阳南,何泉,周超 单位：第三军医大学 出版：《第三军医大学学报》2017年第13期 页数：6页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFDSDX2017130040 DOC编号：DOCDSDX2017130049 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 目的探讨胆固醇调节原件结合蛋白裂解激活蛋白(sterol regulatory element binding proteins cleavage-activating protein，SCAP)功能失调促进THP-1源性巨噬细胞炎症小体活化及IL-1β成熟的分子机制。方法采用基因转染方法在THP-1源性巨噬细胞中过表达SCAP，结合使用P2X7受体(P2X7 receptor，P2X7R)激动剂ATP(5 mmol/L)或抑制剂A438079(100μmol/L)处理THP-1源性巨噬细胞，将细胞分为：(1)对照组、(2)ATP处理组、(3)A438079处理组、(4)ATP+A438079组、(5)过表达SCAP组、(6)过表达SCAP+ATP组、(7)过表达SCAP+A438079组、(8)过表达SCAP+ATP+A438079组。RTPCR检测过表达SCAP以及激动或抑制P2X7R对P2X7R、pro-IL-1β、NLRP3、pro-caspase-1基因表达水平的影响。流式细胞术检测细胞表面P2X7R的表达。Western blot检测SCAP、.....。

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