作者:刘萍,陈凤英,王香婷,于燕,熊泽东 单位:武汉大学;北京大学;南京大学 出版:《分析科学学报》2015年第06期 页数:4页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFFXKX2015060250 DOC编号:DOCFXKX2015060259 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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  • 基于Pb~(2+)与凝血酶适配体(Thrombin Aptamer,TBA)特异性结合,以及结晶紫(CV)与凝血酶适配体、G-四链体结合后荧光信号的差异,建立了一种简单、灵敏、无需标记检测Pb2+的DNA生物传感器。实验研究了不同浓度的Pb~(2+)引起CV/TBA体系荧光强度变化的规律,考察了DNA序列、TBA与CV浓度比,以及稳定时间等因素对检测灵敏度的影响。实验结果表明:大多数金属离子无明显干扰,在最优实验条件下,Pb~(2+)浓度在5~50nmol/L范围内与体系荧光强度的变化呈良好的线性关系(r=0.9984),检测限(S/N=3)为2.0×10~(-9) mol/L。

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