作者：段静,卓莎,姚付军,张亚妮,亢晓峰 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2016120010 DOC编号：DOCFXHX2016120019 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 以大肠杆菌原核系统表达的方法制备了MspA蛋白质纳米孔，并利用表面活性剂高温提取获得高活性MspA蛋白纳米孔。实验结果表明，0.5%的提取剂90℃提取30 min为最佳提取条件。利用制备的MspA纳米孔在单分子水平上研究了其与多种环糊精的相互作用，结果表明，在众多环糊精分子中，全-6-氨基-β-环糊精(am_7-β-CD)与MspA蛋白纳米孔相互作用较强且阻塞平台较一致，其滞留时间随电压增大而逐渐减小，但阻塞电流受电压影响不大。筛选使用am_7-β-CD作为适配体非共价键装配MspA纳米孔，在单分子水平上研究主客体化学反应。加入am_7-β-CD后，当盐酸金刚烷胺小分子浓度为50 nmol/L时，即出现二级阻塞平台，其滞留时间随电压增大而逐渐减小。这种新型蛋白质纳米孔单分子传感器可用于有机小分子的检测识别，极大拓宽了MspA纳米孔分析技术的的应用范围。

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