作者：王晓英,王晓宁,张相依,陈奋天,朱柯蕙,杨立刚,唐萌 单位：东南大学 出版：《Journal of Southeast University(English Edition)》2013年第02期 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFDNDY2013020080 DOC编号：DOCDNDY2013020089 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 构建乙醇脱氢酶(ADH)共存固相电致化学发光(ECL)生物传感器，对p53基因进行检测.多壁碳纳米管、Ru(bpy)2+3及吡咯膜复合物(MWNTs-Ru(bpy)2+3-PPy)修饰电极可有效固载ssDNA，ssDNA与纳米金胶(AuNPs)标记的p53基因杂交，AuNPs进而吸附ADH.将ADH参与的专一性的酶促反应与高灵敏的固相ECL技术偶联，建立检测p53基因的方法.该方法对p53野生型序列(wtp53)的检测限为0.1pmol/L，对p53突变序列(mtp53)和wtp53的区分度达57.1%.应用该方法，MGC-803胃癌细胞溶解产物中的wtp53产生信号强度仅为正常GES-1胃粘膜细胞溶解产物中wtp53产生信号强度的61.8%，浓度降低约59倍.该方法与传统的ELISA法具有较好的互补性，其在癌症早期诊断、临床治疗过程监控等方面具有潜在的应用前景。

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