作者:邓炜,雷燕梅,徐畅,祁乐,苟桃吉,高明 单位:中国仪器仪表学会 出版:《化学传感器》2016年第04期 页数:7页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFHXCH2016040060 DOC编号:DOCHXCH2016040069 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
  • 该实验结合目标物循环与杂交链式反应(HCR)信号放大策略,构建了用于检测Pb~(2+)的“signal on”型ECL生物传感器。该传感器可以通过Pb~(2+)和脱氧核酶的特异识别作用,循环剪切固载在电极表面的发卡型底物链H0,在实现目标物循环的同时使得电极表面越多的H0被剪切为DNA残链,获得的DNA残链继而作为引物打开发夹探针H1和H2引发HCR反应,形成由H1和H2交替杂交形成的长双链聚合物。这些双链聚合物可以通过静电吸附作用固载大量的邻菲罗啉钌配合物(Ru(phen)3~(2+))。利用固载在电极基底的PEIAu复合纳米材料对发光试剂的共反应作用显著放大检测信号,构建了对Pb~(2+)的“signal on”模式ECL检测新方法。实验结果表明,在Pb~(2+)浓度范围为1×10-12mol/L~1×10-8mol/L之间,表现出良好的线性关系,其检出限为3.33×10-13mol/L。

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