作者：赵秋伶,张振宇 单位：武汉大学;北京大学;南京大学 出版：《分析科学学报》2014年第04期 页数：4页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXKX2014040170 DOC编号：DOCFXKX2014040179 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 建立了DNA核酸适体检测氯霉素的荧光分析新方法。将前人筛选得到的80bp的氯霉素DNA核酸适体截短至40bp，实验发现截短并不影响核酸适体与氯霉素的结合能力。40bp的DNA核酸适体与另一条互补DNA链形成双链DNA，SYBR Green I荧光染料能插入双链并有强荧光发射，加入氯霉素后，氯霉素能和DNA核酸适体形成稳定的复合物，诱导DNA双链打开，SYBR Green I释放，荧光降低。实验结果显示：在10~200μmol/L范围内，荧光降低百分数和氯霉素之间有良好线性关系，检测限为6μmol/L。

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