作者：段娜娜,王娜,杨薇,孔德明 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2014100060 DOC编号：DOCFXHX2014100069 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 对鸟嘌呤碱基G重复序列之间连接环结构对G-四链体形成的影响进行了研究。发现在连接环较长，DNA链不易形成G-四链体的情况下，可以通过将环序列设计成双链结构的方式促进G-四链体的重新形成。这就为传感器的设计提供了一个新途径，即可以利用目标分子对环部双链的调节作用控制G-四链体DNA酶的活性。为证明这一点，在双链区域引入T-T碱基错配，破坏双链结构使DNA链不能形成G-四链体。Hg2+对T-T错配的稳定作用可以促进双链结构的形成，DNA链重新折叠成G-四链体，得到的G-四链体与氯化血红素(Hemin)结合后形成具有过氧化物酶活性的G-四链体DNA酶，据此构建了Hg2+传感器。利用此传感器可在10~700 nmol/L范围内实现Hg2+的定量检测，检出限为8.7 nmol/L。在此基础上，利用半胱氨酸可以将Hg2+从T-Hg2+-T碱基对上竞争下来的能力，设计了一种半胱氨酸的检测方法。此方法可以在20~600 nmol/L范围内实现半胱氨酸的定量检测，检出限为14 nmol/L。

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