作者：张蒙,海洪,周玢玥,钟敬才,李建平 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：8页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2018020110 DOC编号：DOCFXHX2018020119 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 构建一种新型基于聚合酶辅助电致化学发光DNA传感器，利用循环链置换聚合反应、辅助目标mRNA循环以及量子点的信号放大，实现超灵敏检测目标mRNA。将巯基修饰的发卡型捕获探针(Capture DNA，CP)通过Au-S键组装到Fe_3O_4@Au表面，并通过磁性组装到磁控玻碳电极上。目标mRNA存在时，目标mRNA打开发卡CP，与之杂交形成dsDNA；然后加入聚合酶、引物链(DNA1)及碱基，引物链开始扩增，将目标mRNA取代，释放的目标mRNA重新结合CP，引发下一轮扩增循环，使信号循环放大，最后加入TGACd Te量子点标记的DNA2，与打开后的CP末端序列通过碱基互补配对结合，进行电化学发光检测。在1&#215；10~(-15)~1&#215；10~(-11)mol/L范围内，目标mRNA浓度的对数与ECL信号呈良好的线性关系，检出限为3.4&#215；10~(-16)mol/L。人体血清样加标回收率为97.2%~102.3%。本方法通过加入聚合酶使目标mRNA循环检测以及结合量子点标记的信号放大协同提高了检测的灵敏度。结果表明，此传感器具有良好的选择性、稳定性和重现性。

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