作者:王海荣,张校亮,谭慷,李晓春 单位:中国微米纳米技术学会;东南大学 出版:《传感技术学报》2018年第09期 页数:5页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFCGJS2018090020 DOC编号:DOCCGJS2018090029 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
《现场快速检测大田软海绵酸的传感器与仪器的研究》PDF+DOC2016年第05期 邱先鑫,苏凯麒,田玉兰,邹瞿超,方佳如,李蓉,王平 《基于电化学方法检测花生油中黄曲霉毒素B1》PDF+DOC2017年第04期 刘晓伟,王静静,潘路路 《SPR传感器检测痕量炸药的研究进展》PDF+DOC2016年第05期 谭俊鹏,郝红霞,杨瑞琴 《基于TMR磁传感器的黄曲霉毒素B_1定量检测方法研究》PDF+DOC2020年第03期 牛群峰,赵旭燕,惠延波,王莉,周潼,刘任波 《饮料化学污染物生物传感检测研究进展》PDF+DOC2018年第05期 张莉,王慧婷,张文,张奇,毛劲,范志勇,江丰,余婷婷,张兆威,李培武 《基于阵列倏逝波荧光传感器的雌二醇免疫检测方法》PDF+DOC2018年第10期 单迪迪,文晓刚,刘兰华,周小红,何苗,施汉昌
  • 提出了基于蓝光光盘BD(Blu-ray Disc)技术和间接竞争免疫反应原理的黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)的定量检测方法。文中采用Na OH溶液活化水解BD表面使生物分子固定在其表面,并结合二甲基硅氧烷(PDMS)微流控通道制备间接竞争免疫检测结构,通过纳米金标记/银染技术增强信号,利用标准光驱结合光盘数据质量诊断软件(PlexUtilities)分析光盘上反应条带的错误数与AFB1浓度之间的关系,实现了对AFB1的定量检测。同ELISA的检测结果进行对比,二者结果基本一致。该方法检测限达到0.5 ng/mL,检测范围为0.5 ng/mL~200 ng/mL,满足我国国标对食品中AFB1的限定标准。

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