作者：蓝尉瑜,陈田娥,黄荣华,王鸽,陈敏婷,张玮 单位：中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会 出版：《中国实验方剂学杂志》2018年第10期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFZSFX2018100120 DOC编号：DOCZSFX2018100129 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 目的：制备并优化分子印迹电位传感器，考察电极的性能和适用性，并应用于八角茴香中莽草酸的测定。方法：以莽草酸为模板分子，2-乙烯吡啶(2-VPY)，4-乙烯吡啶(4-VPY)，α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，采用本体聚合法分别制备分子印迹聚合物(MIP)，负载于聚氯乙烯(PVC)膜中，构成电极敏感膜，制备并优化离子选择性电极；利用扫描电子显微镜(SEM)观察最优电极材料及印迹膜的形貌特征；分别考察电极的pH适用性、校正曲线、选择性、响应时间和稳定性；应用电势分析法，测定八角茴香中莽草酸的含量，并采用紫外分光光度法对测定结果进行验证。结果：在最优实验条件下，筛选出2-乙烯吡啶(2-VPY)为功能单体，制得分子印迹离子选择性电极，电极材料的粗糙多孔结构以及电极的pH耐受性、选择性、响应时间和稳定性均有利于实际样品分析，方法的检测限可达1&#215；10~(-6)mol&#183；L~(-1)，线性范围为1&#215；10~(-6)~1&#215；10~(-1)mol&#183；L~(-1)，能斯特响应斜率为38.7 mV&#183；decade-1，响应时间3 min，与紫外分光光度法相比，药材含量测定结果一致。结论.....。

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