作者：张铭珂,韩佳伦,刘晨,吴金才,杜杰 单位：中国农业科学院农业信息研究所 出版：《生物技术通报》2018年第09期 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFSWJT2018090180 DOC编号：DOCSWJT2018090189 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 为了快速准确的检测出体系中单碱基错配，利用氧化石墨烯优异的荧光淬灭能力、对单双链DNA吸附能力的差异，搭配与之相配合出现较高的核酸伴侣活性的梳型阳离子共聚物PLL-g-Dex，构建了一个无酶、准确且高效的分析体系。通过荧光检测手段，首先确定了实验设计的可行性。之后依次检测过程中各组分的最优浓度，发现在T-DNA浓度为20 nmol/L的情况下，当GO浓度9μg/mL，cDNA浓度90 nmol/L，PLL-g-Dex浓度96 nmol/L时为最佳实验点。最后检测体系对单碱基错配的选择性，发现不同碱基错配体系所呈现出的荧光强度不同。而且相比其他碱基，PLL-g-Dex对C-C碱基错配的选择性较强。

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