作者：周进,张美玲,张俐,李翠霞,赵慧颖,张友林,夏安东,孔祥贵 单位：中国物理学会发光分会;中科院长春光机所 出版：《发光学报》2018年第08期 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFGXB2018080030 DOC编号：DOCFGXB2018080039 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 以氯化物为原料通过溶剂热法合成了尺寸均匀的NaYF_4∶Yb~(3+)，Tm~(3+)上转换纳米粒子(UCNPs)，利用聚丙烯酸(PAA)取代UCNPs表面的油酸配体，引入羧基和人IgG的氨基共价结合(H端)，再用蛋白G(protein G)作“桥”将兔抗羊IgG(r-a-g IgG)修饰在硅片表面(R端)，以消除由于硅片“刚性”表面与r-a-g IgG分子直接偶联而导致其结构或构象的变化，从而实现硅片表面与r-a-g IgG的“柔性”生物偶联。利用抗原抗体的特异性免疫反应，将H端和R端通过羊抗人IgG(g-a-h IgG)结合，建立了简单高效和快速灵敏检测溶液中g-a-h IgG的新型免疫分析方法。实验结果表明：g-a-h IgG在5~400 nmol/L浓度范围内与上转换荧光强度具有良好的线性关系，该传感器检测限为1.82 nmol/L，并表现出优秀的检测特异性。本项研究为临床各种重大疾病的免疫分析诊断提供了一种宽线性范围和高特异性的新型免疫方法和平台。

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