作者：刘楠,高志贤 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2007050050 DOC编号：DOCFXHX2007050059 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 本研究用膜片电极支撑双层类脂膜(BLMs)核酸传感器，检测葡萄球菌肠毒素B(SEB)基因。BLMs在膜片钳尖端形成后，传感器的检测电流大小和施加的电压成正比。通过在BLMs上固定针对SEB基因特异的直链十二烷烃链(0～273.65μg/L)修饰的单链寡核苷酸(C12-ssDNA)探针与膜片钳系统一同构建成膜片电极支撑BLMs核酸传感器。电流大小与探针的浓度呈正相关，线性回归方程I=5.49+2.94C；相关系数r=0.9962。SEB基因浓度在20～5000μg/L范围时，检测的电流信号与SEB基因浓度的自然对数呈负相关，线性回归方程I=1103.26-103.62lnC，相关系数r=0.9977；同时，核酸传感器有很好的特异性，与不产SEB的金葡菌属、其它食物中毒菌的基因组DNA和空白对照组反应无明显电信号响应。应用原子力显微镜对BLMs表面微观结构、ssDNA固定于BLMs上和BLMs上杂交洗脱后的表面微观结构进行观察。本研究构建的膜片电极支撑BLMs核酸传感器为SEB基因的检测提供了一种快速、灵敏、特异性强的方法。

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