作者:伏建峰,曹红卫,王宁,刘鑫,杨东,郑新川,鲁永玲,郑江 单位:第三军医大学 出版:《第三军医大学学报》2008年第05期 页数:4页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFDSDX2008050070 DOC编号:DOCDSDX2008050079 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
《黄芩抗内毒素组分的制备及其生物学活性研究》PDF+DOC2008年第01期 伏建峰,曹红卫,王宁,刘鑫,杨东,鲁永玲,郑江 《白鲜皮抗内毒素活性物质的分离提取与活性研究》PDF+DOC2007年第17期 郭毅斌,曹红卫,范莉,杨大成,鲁永玲,吕根法,郑江,肖光夏 《大蒜抗内毒素组分的分离及活性分析》PDF+DOC2006年第07期 吴翀,蒋栋能,周红,郑江 《赤芍拮抗内毒素活性的实验研究》PDF+DOC2005年第03期 魏利召,郑江,蒋栋能 《生物传感器技术在分离赤芍抗内毒素单体成分中的研究》PDF+DOC2005年第04期 吕根法,卫国,郭毅斌,郑江,肖光夏 《诃子抗内毒素活性组分的分离及活性评价》PDF+DOC2005年第23期 姚婕,郑江,蒋栋能,鲁永玲,魏利召 《牡丹皮抗内毒素活性研究》PDF+DOC2012年第14期 陈益国,曹红卫,王宁,郑江 《栀子抗内毒素组分的制备及活性初步分析》PDF+DOC2008年第08期 杨东,曹红卫,伏建峰,王宁,刘鑫,郑新川,鲁永玲,郑江 《内毒素定量检测仪的研究》PDF+DOC2017年第11期 向天雨,王惠来 《植物乳杆菌NJAU-01体外抗氧化活性的研究》PDF+DOC2020年第01期 陈磊,刘瑞,葛攀玮,杨搏,巫过玥,吴满刚,于海,葛庆丰
  • 目的从黄芩中提取具有拮抗内毒素(LPS)活性的物质。方法采用大孔吸附树脂和高效液相色谱(HPLC)等技术将黄芩水提物分离成若干组分,应用生物传感器技术检测各组分与LPS的活性中心Lipid A的结合活性,动态比浊法鲎试验检测各组分(2.0mg/L)对LPS(0.2μg/L)的中和作用,籍此筛选出活性组分;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测所筛组分对LPS诱导的RAW264.7细胞的Toll样受体4(TLR4)mRNA表达的影响,ELISA法检测所筛组分对LPS(100μg/L)刺激的RAW264.7细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。结果获得5种HPLC产物S3K1~5,其中S3K1与Lipid A结合活性最高,S3K1(2.0mg/L)可显著抑制LPS(0.2μg/L)介导的鲎试剂的凝结反应(P<0.05);以LPS(100μg/L)刺激RAW264.7细胞,其TLR4 mRNA表达增强,给予40、80、160mg/L的S3K1预处理后能减弱LPS诱导RAW264.7细胞的TLR4 mRNA表达(P<0.05);单纯LPS刺激RAW264......。

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