《黄芩抗内毒素组分的制备及其生物学活性研究》PDF+DOC
作者:伏建峰,曹红卫,王宁,刘鑫,杨东,鲁永玲,郑江
单位:武汉大学人民医院;中国病理生理学会微循环专业委员会
出版:《微循环学杂志》2008年第01期
页数:7页 (PDF与DOC格式可能不同)
PDF编号:PDFWXHX2008010080
DOC编号:DOCWXHX2008010089
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目的:研究从黄芩中分离提取拮抗内毒素(LPS)组分的制备方法及其生物学活性。方法:采用大孔吸附树脂AB-8将黄芩水提物分离成若干组分,应用生物传感器技术检测各组分与LPS的活性中心LipidA的结合活性,ELISA法检测各组分对LPS刺激RAW264.7细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响;由此筛选出能与LipidA结合并对LPS刺激的RAW264.7细胞活化具有抑制作用的组分,进一步观察所得组分对脓毒血症模型动物的保护作用。结果:采用大孔吸附树脂AB-8从黄芩中共分离到5种组分(SbG-1~5),其中SbG-4、SbG-5与LipidA具有较高结合活性,特异性结合值(RU)分别为113.36arc/s、73.75arc/s;SbG-4、SbG-5(100mg/L)可显著抑制LPS(100μg/L)诱导的RAW264.7细胞释放TNF-α(P<;0.05);SbG-4能显著提高热灭活大肠杆菌(1.33×;1011CFU/Kg)所致脓毒血症小鼠的72h存活率(P<;0.05),并呈剂量效应关系。结论:从黄芩中分离提取的具有拮抗LPS活性的SbG-4可抑制LP.....。
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