作者：张玉梅,张雯艳,朱果逸 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2008040170 DOC编号：DOCFXHX2008040179 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 将含有17个碱基对的凝血因子Ⅻ单链脱氧核糖核酸(DNA)片段固定在十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)保护的金纳米粒子/1，6-己基二硫醇/金电极上，以道诺霉素(DNR)为电活性指示剂，用于检测其互补序列。电化学阻抗谱(EIS)监测了整个组装过程，电极界面性质随组装层的改变而变化。循环伏安(CV)研究发现，DNR与单、双链DNA以不同的方式结合。通过微分脉冲伏安法(DPV)检测DNR的还原峰电流，获得DNA杂交的最佳条件为：杂交时间1h，道诺霉素的浓度为1.0&#215；10-4mol/L，巯基修饰的单链DNA(SH-ssDNA)组装时间为24h。在最佳杂交条件下，当互补DNA(cDNA)的浓度从1.0&#215；10-13mol/L增加到1.0&#215；10-8mol/L，DNR的还原峰电流与cDNA浓度的对数值呈线性关系，其线性回归方程为：y=0.288+0.022lgx，线性相关系数为0.9987，cDNA的检出限达8.1&#215；10-14mol/L。

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