作者：许凯,叶尊忠,应义斌 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：4页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2008080240 DOC编号：DOCFXHX2008080249 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 通过自组装法及共价法固定单链脱氧核糖核酸(ssDNA)，制备了电化学DNA生物传感器。将巯基丙酸(MPA)自组装于金电极表面形成单分子膜，再利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的活化作用将ssDNA探针序列固定于金电极表面。将ssDNA修饰的电极与待测溶液中人工合成的转基因食品中常有的根癌农杆菌终止子(NOS)基因片段进行杂交，在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中进行循环伏安和电化学阻抗谱扫描，表征ssDNA固定及杂交过程。优化了ssDNA固定条件。待测溶液中DNA浓度在1.0&#215；10-7～1.0&#215；10-10mol/L范围时，其浓度的对数值和ssDNA/Au电极与dsDNA/Au电极峰电流差值的变化值呈线性相关关系，相关系数为0.9822，检出限为8.1&#215；10-11mol/L。

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