作者：王丰,夏涵,陈鸣,府伟灵 单位：中华预防医学会 出版：《中华医院感染学杂志》2008年第03期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFZHYY2008030060 DOC编号：DOCZHYY2008030069 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的建立压电生物传感器单核苷酸多态性(SNP)检测方法，检测乙型肝炎病毒(HBV)感染相关SNP位点ESR1 T29C，期望为临床提供一种准确、可靠、快速、简便的SNP检测方法。方法以合成DNA序列target-A和target-G为检测靶序列，建立压电传感器检测SNP的模式实验，并确定最低检测灵敏度；收集临床患者外周血样本，提取基因组DNA，经测序方法鉴定SNP位点基因型，对不同基因型样本ESR1 T29C位点所在片段进行PCR扩增后，应用压电生物传感器进行检测。结果检测靶序列为target-A时，频率下降(416.0&#177；21.5)Hz；检测靶序列为target-G时，频率下降(9.4&#177；5.0)Hz，两者频率下降值差异有统计学意义(P&lt；0.01)，并最低可检测到2&#215；10-11mol/L，以基因组DNA PCR扩增产物为检测靶序列时，基因型TT频率下降(109.4&#177；13.4)Hz；TC型频率下降(52.0&#177；11.4)Hz；CC型频率下降(7.2&#177；4.5)Hz，3者频率下降值差异有统计学意义(P&lt；0.05)。结论该方法能够特异、灵敏地检出临床标本中SNP位点的.....。

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