作者:高冠军,范陆,陆辉明,华跃进 单位:中国科学院;国家自然科学基金委员会 出版:《科学通报》2008年第08期 页数:7页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFKXTB2008080130 DOC编号:DOCKXTB2008080139 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
《水质生物毒性检测方法的研究进展》PDF+DOC2009年第S2期 沈燕飞,张咏,厉以强 《超敏感酵母HUG1-yEGFP生物传感器遗传毒性化合物检测方法优化》PDF+DOC2014年第05期 刘玉倩,魏婷,张超,张晓华,袁丽,戴和平
  • 基于经遗传修饰的极端抗辐射细菌——耐辐射球菌,构建了一个实时全细胞生物传感器,以检测高放射性环境中的放射性物质和遗传毒物.把加强型绿色荧光蛋白(eGFP)连接到耐辐射球菌中一个可受DNA损伤诱导调控的关键基因——recA基因的启动子后,所得到的融合DNA片段(PrecA-egfp)由质粒携带转化入耐辐射球菌R1菌株,从而最终获得了生物传感器菌株DRG300.这个改造过的菌株可以在recA基因启动子的引发下表达eGFP荧光蛋白,从而发出荧光.根据耐辐射球菌活细胞中荧光强度和eGFP蛋白表达量之间的相关性,我们发现在DRG300菌株中荧光的产生量同DNA损伤因子(如γ射线和丝裂霉素C)之间有很显著的剂量相关性.同以前报道的全细胞传感器相比,本研究构建的这个重组菌株同时具有广阔的剂量探测范围和较高的灵敏度.研究结果表明,DRG300可作为一个潜在全细胞生物传感器,基于此构建的检测系统,可以用来实时监测环境中放射性和毒性污染物所造成的生物学危害。

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