作者：张渝阳,高鹏,赵坤,王娜,刘娜,臧树良 单位：中国广州分析测试中心;中国分析测试协会 出版：《分析测试学报》2009年第05期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFTEST2009050040 DOC编号：DOCTEST2009050049 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 利用碳纳米管和CdTe量子点(QDs)组装的电化学传感器，建立了一种识别DNA的新方法。将氨基修饰的单链DNA探针共价键合固定在带有羧基的碳纳米管修饰的金电极上，然后与CdTeQDs标记的目标DNA进行杂交。利用差分脉冲法(DPV)和循环伏安法对目标DNA的固定和杂交进行表征，通过电活性指示剂柔红霉素(DNR)的DPV峰电流变化，对互补DNA、非互补DNA和单碱基错配DNA序列进行识别。与未标记CdTeQDs的目标DNA相比，标记CdTeQDs的目标DNA序列的电流响应灵敏度明显提高。DNA电化学传感器检测的优化条件：DNR的浓度为1.67&#215；10-5mol/L，DNA杂交时间为80min，杂交温度为55℃。在1.0&#215；10-13～1.0&#215；10-8mol/L范围，目标DNA浓度的对数值与其响应的DPV信号(还原峰电流)呈线性关系，检出限为3.52&#215；10-14mol/L(S/N=3，n=9)，线性方程为ΔI=50.22+3.567lgcDNA，相关系数为0.9966。对1.0&#215；10-10mol/L的目标DNA样品进行重复测定，相对标准偏差为4.8%(n=5)，重.....。

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