作者：陈婧,陈敬华,陈元仲,林启凰,罗红斌,李光文,林新华 单位：中国广州分析测试中心;中国分析测试协会 出版：《分析测试学报》2009年第12期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFTEST2009120030 DOC编号：DOCTEST2009120039 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 基于急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列，设计了新型的锁核酸(LNA)修饰寡核苷酸作为捕获探针和信号探针，研究出一种基于“三明治”传感模式的电化学生物传感器对PML/RARα融合相关基因进行检测。靶序列分别与捕获探针和信号探针杂交后形成“三明治”结构。将修饰电极置于含有底物3，3′，5，5′-四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢的测定溶液中，用计时电流法检测靶序列。结果表明，该传感器可定量识别和检测溶液中人工合成的短链APL PML/RARα融合基因片段。经过条件优化，杂交前后电流值与靶标链浓度在1.0&#215；10-12~2.5&#215；10-11mol/L范围内呈良好的线性关系，检出限为8.5&#215；10-13mol/L。该方法简单、特异性好，有望用于实际样品的检测。

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