作者：赵燕珍,王捷,张海燕,吴小丽 单位：北京生物医学工程学会;北京心肺血管疾病研究所 出版：《北京生物医学工程》2013年第02期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFBJSC2013020210 DOC编号：DOCBJSC2013020219 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的探讨ssDNA单层膜的制备的最佳条件。方法利用自组装单分子膜技术，将人工合成并修饰的含22个碱基的特异性单链DNA序列固定到金电极上制备成DNA修饰的金电极，通过控制DNA溶液的浓度、作用时间，以及改变修饰基团探讨最佳的修饰条件，并利用循环伏安法初步研究了该修饰电极的电化学行为。结果通过对不同标记探针、不同探针浓度及不同标记时间的表征，结果显示巯基化ssDNA和二硫键修饰的ssDNA探针浓度为80μmol/L，自组装固定时间为12 h时对DNA探针的固定效率最佳。结论巯基化ssDNA和二硫键修饰的ssDNA通过自组装方法可在金电极表面形成稳定、有序的自组装单分子膜(self-assembled monolayer，SAM)，可应用于SAM为基底的DNA传感器的设计与应用。

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