作者：蔡晋,王珏,夏季,罗阳,黄君富,张晓莉,府伟灵 单位：第三军医大学 出版：《第三军医大学学报》2010年第04期 页数：3页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFDSDX2010040140 DOC编号：DOCDSDX2010040149 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的探讨纳米金颗粒质量放大压电DNA传感器频移信号的可行性，以进一步提高检测灵敏度。方法将巯基化的单链DNA探针固定于压电DNA传感器石英晶体金膜表面，封闭后加入合成的生物素化的互补靶DNA与之进行杂交反应，最后用5nm粒径的链亲和素标记的胶体金追加标记于杂交后的生物素化的靶DNA上，以增加石英晶振金膜表面的质量负载，从而降低石英晶振的响应频率，进一步放大频移信号。结果检测终浓度为10-8mol/L的阳性靶序列时杂交反应前后频移为(12.7&#177；5.5)Hz，加入终浓度为9%的纳米金颗粒放大后总频移为(126&#177；2.6)Hz，后者显著高于前者(P&lt；0.01)。另外，对不同终浓度的阳性靶序列检测后发现，频移与其终浓度的lg值之间具有显著的线性关系，相关系数为0.974，而且最低检出限达到了10-12mol/L。结论实验结果表明该方法可以显著放大压电DNA传感器的频移信号，从而进一步提高压电DNA传感器检测的灵敏度。

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