作者：汪红梅,翁少煌,林丽清,林新华,陈元仲 单位：中国广州分析测试中心;中国分析测试协会 出版：《分析测试学报》2011年第08期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFTEST2011080090 DOC编号：DOCTEST2011080099 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 以氯化六氨合钌([Ru(NH3)6]3+)为杂交指示剂，通过Au-S键的共价结合，将DNA探针固定在电极表面与互补靶序列杂交，构建了计时电量法(CC)检测急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的电化学DNA传感器，并通过对比杂交前后电量的变化检测互补序列及浓度。由于杂交前后与DNA链静电结合的[Ru(NH3)6]3+量不同而形成电量差值(ΔQ)，随着靶序列浓度的增加，[Ru(NH3)6]3+引起的电量差值增大。在最佳实验条件下，此传感器显示了良好的特异性，能区分完全互补和错配序列，并可对融合基因进行定量。互补靶DNA序列在1.0&#215；10-12～1.0&#215；10-8 mol.L-1浓度范围内，ΔQ与DNA浓度的对数值呈良好的线性关系，检出限为4.0&#215；10-13 mol.L-1。实验结果表明，以[Ru(NH3)6]3+为电化学指示剂的DNA传感器，能很好地对含PML/RARα融合基因的靶序列进行定性定量检测。

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