《纳米金放大计时库仑法的PML/RARα融合基因检测》PDF+DOC
作者:王丽满,林丽清,翁少煌,林新华,陈元仲
单位:中国化学会
出版:《电化学》2012年第03期
页数:5页 (PDF与DOC格式可能不同)
PDF编号:PDFDHXX2012030160
DOC编号:DOCDHXX2012030169
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应用恒电位在金基底表面电化学沉积纳米金,通过Au—S键将巯基修饰DNA探针固定在纳米金表面,与互补靶序列杂交,构建计时库仑电化学DNA传感器,并检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARα融合基因.采用扫描电子显微术(SEM)与电化学交流阻抗技术(EIS)观察纳米金和表征DNA传感器的构筑过程.以氯化六氨合钌([Ru(NH3)6]Cl3,RuHex)作电化学杂交指示剂,由计时库仑法检测人工合成APL的PML/RARα融合基因.结果表明,纳米金能放大RuHex检测信号,杂交前后电量差值(ΔQ)与靶标链DNA浓度的对数(lgC)值在1.0×;10-13~1.0×;10-9mol.L-1范围内呈线性关系,检出下限3.7×;10-14mol.L-1(S/N=3).该法操作简便、特异性好,有望用于实际样品的检测。
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