作者：韩增叶,孙继国,葛喜珍,田平芳 单位：北京化工大学 出版：《北京化工大学学报(自然科学版)》2012年第01期 页数：4页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFBJHY2012010160 DOC编号：DOCBJHY2012010169 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 克隆出大肠杆菌编码葡萄糖脱氢酶(PQQGDH)的gcd基因，构建了诱导型表达载体pET28a-gcd，转化大肠杆菌E.coli BL21后获得阳性克隆菌株BL21/pET28a-gcd。IPTG诱导后，经SDS-PAGE分析表明，该工程菌PQQG-DH的表达量约为对照菌的18倍，约为18.2 mg/L，实现了高表达。此外，研究发现添加MgCl2能提高PQQGDH的表达量。

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