作者：陈盛珍,蔡强,彭方毅,黄新新,贾玉玲 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：7页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2012080130 DOC编号：DOCFXHX2012080139 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 将单链DNA(ssDNA)固定到丝网印刷碳电极上构成电化学DNA传感器，采用电化学指示剂，建立DNA杂交的检测方法。Co(phen)33+电化学指示剂通过钴盐与配体邻菲罗啉络合制备，采用等离子发射光谱法(ICP-AES)和核磁共振法(NMR)表征功能基团，采用循环伏安法(CV)分析指示剂的电化学特性，并以此为基础研究ssDNA在电极表面的固定及DNA杂交过程。本研究探讨了直接吸附、静电吸附与键合等3种ssDNA在电极表面的固定方法，结果表明，静电吸附法和键合法具有较高的ssDNA固定量，采用静电吸附法固定探针的电极杂交目标DNA后，Co(phen)33+易于嵌入双链DNA(dsDNA)中，CV峰电流(ip)信号随目标DNA浓度增加。本研究采用静电吸附ssDNA的电极检测DNA杂交，实验表明，当探针固定液中ssDNA浓度为5 mg/L时，目标DNA浓度在6.65&#215；10-8～4.26&#215；10-6mol/L范围内，Co(phen)33+在dsDNA修饰电极上ip值与DNA浓度呈良好的线性关系，R2为0.9819。本研究为建立新的微生物分子分型手段提供了初步依据。

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