作者：刘晨光,王久军,张兴平,杨华林 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：6页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2017020030 DOC编号：DOCFXHX2017020039 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 基于G-四链体结构和卟啉类化合物N-甲基卟啉二丙酸IX(NMM)结合产生强烈的荧光，利用T-Hg(Ⅱ)-T错配对汞离子(Hg~(2+))的特异性识别，建立了一种简单、灵敏、高效的Hg~(2+)检测新方法。在富含鸟嘌呤(G)寡核苷酸链中，引入了大量胸腺嘧啶(T)。在没有Hg~(2+)存在时，可以自发形成G-四链体结构，与NMM结合产生强烈的荧光；在Hg~(2+)存在时，可与另一条富含T序列的互补链通过T-Hg(Ⅱ)-T特异性结合，形成双链DNA分子，从而导致G-四链体结构不能产生。优化后最佳实验条件为：缓冲溶液的pH=6.7，20 mmol/L KCl，2.5μmol/L NMM，反应时间为2 h。在优化条件下，体系的荧光强度变化值与Hg~(2+)浓度呈现良好的线性关系，线性范围为50~1000 nmol/L，检出限为22.8 nmol/L(3σ)。此生物荧光传感器对Hg~(2+)具有良好的选择性。实际水样中Hg~(2+)的加标回收率为106.1%~107.8%，可以满足实际水样品中Hg~(2+)的检测要求。

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