作者：陈鸣,府伟灵,蔡国儒,俞丽丽,刘明华,张波,蒋天伦,陈庆海,吴蓉 单位：重庆市医学会;重庆市卫生信息中心 出版：《重庆医学》2004年第10期 页数：3页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFCQYX2004100420 DOC编号：DOCCQYX2004100429 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的　探索肽核酸生物传感器检测系统构建时靶序列浓度值对杂交效应的影响 ，以及靶序列浓度线性范围的确定。方法　石英谐振式生物传感器阵列表面先固定上 1.5 μM的bis PNA探针 ，观察终浓度为 1pg/L至 10 0 μg/L的HBVDNA与探针进行杂交所引起的频率变化及反应所需时间。并对频率下降值与靶序列浓度做线性回归 ，确定其线性范围。结果　靶序列浓度为 1pg/L时 ，传感器未能检测出任何频率的改变。随着浓度从 10 pg/L增加到 10 0 μg/L ，杂交反应引起的频率下降值呈先增加后趋于缓和的趋势 ，以 10 μg/L为分界线 ，而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势。在 10pg/L到 10 μg/L的浓度范围内 ，浓度与频率下降值的线性回归方程为lgC =- 2 .74 5 5 +0 .0 6 91&#215；△F ，相关系数r=0 .992 3。结论　随着靶序列浓度的升高 ，杂交反应引起的频率下降值呈典型饱和曲线趋势 ，靶序列浓度的线性检测范围为 ：10 pg/L～ 10 μg/L。

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