作者:陈鸣,府伟灵,吴蓉,蔡国儒,徐世军,刘明华,陈庆海 单位:中华医学会 出版:《中华检验医学杂志》2005年第11期 页数:4页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFZHYJ2005110300 DOC编号:DOCZHYJ2005110309 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
  • 目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒(HBV)的bisPNA探针,加入HBV基因组DNA与之反应完全后,加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”与bisPNA/dsDNA复合物反应。首先分别优化RecA蛋白及ATPγS的浓度,再观察最佳条件下传感器检测系统的频率下降值和反应时间。结果当RecA蛋白浓度为3mg/ml,ATPγS浓度为12.5μmol/L时,所引起的频率下降值最明显。最佳条件下所引起的频率改变为(112.2±12.7)Hz。结论在检测系统中加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体,可有效地提高压电基因传感器的检测灵敏度。

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