作者：杨云,陈洪,聂立波,贺全国,何农跃 单位：武汉大学;北京大学;南京大学 出版：《分析科学学报》2006年第04期 页数：3页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXKX2006040180 DOC编号：DOCFXKX2006040189 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 利用分子自组装技术将DNA探针固定在石英金膜表面与生物素标记的靶DNA杂交，再结合经40 nm胶体金标记的亲核素，放大检测频率以提高检测灵敏度。靶DNA质量经胶体金放大后，QCM的频率降达到了86 Hz，其检出限可达10 fmol/L。在其检测过程中，分别考察了裸DNA晶片直接检测和晶片组装在底座中检测两种模式。前者由于杂交液扩散和溶液挥发，易造成频率检测不稳定和失真，后者由于避免了溶液扩散和挥发，能有效提高频率检测的稳定性和准确度。

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