作者：曾大均,毛丹漪,章宗穰 单位：中国仪器仪表学会 出版：《化学传感器》1993年第04期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFHXCH1993040040 DOC编号：DOCHXCH1993040049 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 生物传感器正在向响应快、多酶化和微型化发展，要达到上述要求，酶的固定化技术是关键。常用的固定化技术有包埋法，载体结合法和交联法。我们曾用载体结合法研制了乳酸脱氢酶电极和过氧化氢酶电极，这些酶电极尽管有较高的酶活性，但响应时间较长，而且难以小型化。1986年 Foulds 和 Lowe 采用单体吡咯，利用电氧化时聚吡咯形成荷正电荷的导电聚合物，在高于酶等电点的 pH 时，荷负电荷的酶分子能掺杂到聚合物中去，达到酶的固定化。这一新的酶固定化方法具有操作简单，膜厚度容易控制等优点。

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